北京、上海，波士顿，2026年7月20日——加科思药业（1167.HK）宣布，公司自主研发的BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化（MF）适应症正式纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划。

“罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划”旨在鼓励创新药向临床治疗需求迫切的罕见疾病领域布局，通过“早期介入、一品一策”的工作模式，加强监管机构与研发企业的沟通交流，支持罕见疾病创新药物临床研发，提高研发效率。

JAB-8263是加科思自主研发的新型BET抑制剂，目前正在中国开展治疗骨髓纤维化的临床研究。此次纳入“罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划”，将进一步加强公司与药审中心在临床研发过程中的沟通交流，为JAB-8263骨髓纤维化适应症的开发提供支持，加速推动创新治疗方案惠及患者。

骨髓纤维化是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，临床仍存在较大的未满足治疗需求。JAB-8263获得纳入“罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划”，体现了监管机构对其创新价值及研发潜力的认可，也将进一步提升公司在血液肿瘤领域的创新研发能力。

关于加科思
加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室。
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