中国北京，2026年7月20日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，公司自主研发的口服pan-KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨，用于一线治疗KRAS突变胰腺癌的Ib/III期临床试验，已在中国完成首例患者给药。

该项研究的启动基于JAB-23E73此前在I期临床试验中展现出的积极初步数据。截至2026年1月15日，JAB-23E73在中国已入组42例二线及以上实体瘤患者，3级治疗相关不良事件发生率为11.9%（5/42），未观察到4级或5级治疗相关不良事件，也未观察到3级及以上皮疹、黏膜炎、恶心、呕吐或腹泻等不良反应。在预测有效剂量范围每日≥160mg的13例可评估胰腺癌患者中，客观缓解率（ORR）为38.5%。

JAB-23E73 是由加科思自主研发的一款口服pan-KRAS 抑制剂。加科思已将 JAB-23E73 在中国（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球权益独家授权给阿斯利康；在中国市场，双方将共同开发并联合商业化该药物。KRAS 突变在胰腺癌中高度高发，该项研究的启动标志着 JAB-23E73 研发进程中的一个重要里程碑。
 

关于加科思
加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室。
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